Om dysfagi

Hva er dysfagi?



Dysfagi betyr spise- og svelgevansker



Dysfagi kan oppstå som følge av problemer med munn-, tunge- og svelgemuskulatur, eller når nerveforsyninger til disse musklene svikter.



En person med dysfagi kan ikke spise normalt, og kan få mat/drikke i luftveiene.


Dysfagi kan oppstå ved
Slag, hodeskade,Hjernesvulst, multippel sclerose, Parkinson’s sykdom, Medfødte hjerneskader, Kreft i munnhule og svelg, Generelt nedsatt allmenntilstand (for eksempel hos eldre og kronisk syke)


Hva er normal svelging?
Maten bearbeides og formes til en matklump. Vi opplever smak, temperatur, konsistens. Tungen beveger maten bakover. Bakerst i munnen utløses svelgerefleksen, slik at:den bløte gane løftesstrupehodet løftes, og luftveiene lukkes. Maten passerer gjennom spiserøret og ned til magen.

Vurdering og behandling av dysfagi

Undersøkelse av ansikts- / munnmotorikk og stemme.

Observasjon under måltid.

Videofluoroskopi.

Stimulering og trening av ansikts- og munnmotorikk


Tips for sikker svelging

Gi bare mat/drikke når personen er godt våken.

Vær obs på løse tannproteser; ikke gi mat som er vanskelig å tygge.

Unngå forstyrrelser som radio, TV osv.

Under måltidet skal en sitte godt oppreist, helst med hodet litt fremoverbøyd.

Ta små biter, strøkne skjeer og små slurker.

Ikke bland mat og drikke i samme munnfull.

Pass på at hver munnfull svelges godt.

Etter måltidet bør en sitte oppreist i minst 30 min., etter sondemat noe lenger.

Bruk god tid, og gjør spisesituasjonen så hyggelig som mulig
GENERELT: ALLE PERSONER MED DYSFAGI BØR HA TILSYN UNDER MÅLTIDET


----------------------------------------------------------------------------------
Om videofluorskopi:http://www.knappenforeningen.no/10/30
------------------------------------------------------------------------


Pasientforeninger
For foreldre til barn med spise- og ernæringsproblemer finnes en egen forening; Knappenforeningen. Foreningen har kontakttelefon, medlemsblad og arrangerer egne møter. På foreningens hjemmeside finnes mye informasjon og et diskusjonsforum for foreldre, se http://www.knappenforeningen.no/.


Dersom barnets spise- og ernæringsvansker er relatert til en bestemt diagnose, vil ofte kontakt med andre foreldre/barn i samme diagnosegruppe være til god hjelp og støtte.



Informasjon om ulike diagnoser og pasientforeninger, kan fåes på nettstedene http://www.smil.uio.no/ og http://www.rarelink.no/ (søk på diagnosenavn).



Her ligger informasjon på skandinaviske språk.


Foreldrehjelpen med forum ( om dysfagi ): http://www2.foreldrehjelpen.net/og:http://www2.foreldrehjelpen.net/Multi%20Site%20Solution/Websites/foreldrehjelpen/Home/Venstremeny/Fakta%20om%20diagnoser/D-F/Dysfagi.aspx



Bruk av ulike teknikker for stimulering av tygging og svelging.

Tilpasning av matkonsistens og tilrettelegging av måltid.

Rådgivning og informasjon

Dysfagi, hva er det, og hva kan gjøres:http://www.orto-nytt.org/Artikler/Dysfagi-ortonytt.pdf


Avanserte metoder: Electromyographyhttp://www.biofeedback.no/prot4.htm

Smelter på tunga:http://www.rikshospitalet.no/content/res_bibl/7176.pdf




Hjelpemidler kan bestilles her:http://www.mun-h-center.se/

Teknikker:http://www.rikshospitalet.no/pasientinfo/avdeling.asp?nPubID=7750&nPubID3=6950&nPubID4=6951